信达生物(01801)继续活跃，早盘升约6%，创1年来新高。对于22年医保目录谈判事件，招商证券点评称，在PD-1 L1领域，价格战如愿降温，信达是最大

复宏汉霖宣布创新生物药抗PD-1单抗H药——汉斯状®(通用名：斯鲁利单抗注射液)新适应症上市申请获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。

Q3业绩“失色”，困于红海的君实生物出路在哪？

嘉和生物-B(06998)日内低位反弹，临近尾盘最高拉升约11%。嘉和生物宣布，旗下GB263T的I II期临床试验达成中国首例患者给药。同时，据NMPA官网

康方生物-B(09926)发布公告，公司自主研发的全球首创双特异性抗体新药依沃西(

靶点同质化严重，信达生物5年内能否实现200亿销售收入的目标？

2016年的消化道肿瘤年会公布了PD-1抗体Opdivo和Keytruda分别在各自的一 二期临床中对PD-L1阳性食管癌患者显示的应答率。在Opdivo的Checkmat

Opdivo延长肝细胞癌患者的生存期在今年年初的ASCO消化系统会议上，BMS公布了I II期临床试验CheckMate 040的相关数据：使用Opdivo单药治疗

PD-1单药针对霍奇金淋巴瘤：有效率近70%到目前为止，美国FDA已经批准PD-1抗体Keytruda和Opdivo针对经典的霍奇金淋巴瘤的适应症，有效率都超

PD-1联合CTLA-4完胜CTLA-4单独使用1296名初治的晚期恶性黑色素瘤患者，1:1:1分成3组，分别接受PD-1抗体+CTLA-4抗体，单独PD-1抗体，单独CTL

PD-1联合化疗 VS 单独化疗，无进展生存期翻倍！在今年召开的ESMO 年会上，默沙东更新了Keynote-021临床试验的临床数据：联合用药组的无